浩鼎這些臨牀前數據將於4月5～10日在美國加州聖地牙哥舉行的2024美國癌症研究協會(AACR)年會中發表。OBI研發長賴明添博士指出，「我們的數據顯示，OBI-992有希望成爲同類最佳(best-in-class)的TROP2 ADC。」OBI-992的抗原決定位(epitope)不同於Datopotamab和Sacituzumab，與比較基準ADC相比，OBI-992的非特異性結合較少，因而造成的脫靶細胞毒性也較低。它在多種動物腫瘤模型均表現出絕佳的抗腫瘤活性。
此外，OBI-992在動物實驗中與抗癌藥核酸聚合(酉每)(PARP)抑制劑或抗PD1免疫治療劑並用，均顯示出出色的加乘效果；而OBI-992能在血液中保持穩定，在臨牀前毒理實驗中，猴子對OBI-992有高度耐受性，說明OBI-992具良好的安全性。
浩鼎在這次AACR亦同時發表了獨家開發的的糖鍵結ADC平臺GlycOBI，用來製造均質性ADC。由GlycOBI平臺製造的ADC，表現出更優越的抗腫瘤功效和藥物動力學特性。賴明添認爲，運用此平臺生成ADC，將可解決未被滿足的醫療需求，可望爲癌症患者提供更好的治療選擇，這些實驗數據看來令人鼓舞，值得進一步臨牀開發。